Desafios do mercado de LSR

August 17, 2024

A borracha de silicone líquido (LSR) é um componente crucial em várias aplicações médicas devido à sua biocompatibilidade. Requisitos regulatórios rigorosos existem na UE e nos EUA para a segurança e o desempenho de dispositivos médicos, incluindo produtos LSR. A diretiva de dispositivos médicos implantáveis ativa da UE e a Diretiva de Diagnóstico Vitro regulam dispositivos de alto risco e dispositivos in vitro, respectivamente. Nos EUA, a Food and Drug Administration (FDA) estabelece políticas para liberação e aprovação de dispositivos médicos. Esses regulamentos apresentam desafios para os fabricantes de LSR, potencialmente dificultando o crescimento do mercado durante o período de previsão.
O mercado de borracha de silicone líquido (LSR) enfrenta vários desafios. Os avanços tecnológicos no setor exigem inovação contínua para atender às demandas dos clientes. Os problemas de compatibilidade com vários substratos e aditivos podem impedir o progresso. Adesivos e vínculos são fatores críticos nas aplicações de LSR, mas encontrar soluções eficazes continua sendo um desafio. O custo-efetividade é outra preocupação, pois os preços das matérias-primas e da fabricação continuam aumentando. A sustentabilidade é um desafio crescente, pois a indústria procura reduzir seu impacto ambiental. Por fim, a conformidade regulatória é essencial, pois os governos impõem regulamentos mais rígidos à produção e uso da LSR.

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